Низшие растения
Курс низших растений
Бесполое размножение красных водорослей
Бесполое размножение осуществляется посредством неподвижных клеток, развивающихся из содержимого спорангия в числе одной — тогда их называют моноспорами - или четырех — тогда говорят о тетраспорах (рис. 50). Тетраспоры формируются на диплоидных бесполых растениях — спорофитах (тетраспорофитах). В тетра-спорангиях перед образованием тетраспор происходит мейоз.
Половой процесс оогамный. Женский орган — карпогон (рис. 51, Л) у большинства красных водорослей (флоридей) состоит из расширенной базальной части — брюшка, заключающего яйцеклетку, и отростка — трихогины (отсутствующей у бангиевых). Карпогон обычно развивается на особой короткой карпогониальной ветви. Антеридии — мелкие бесцветные клетки, содержимое которых освобождается в виде мелких, голых, лишенных жгутиков мужских оплодотворяющих элементов — спермациев. Выпавшие из антеридиев спермации пассивно переносятся токами воды и прилипают к трихогине. В месте контакта спермация и трихогины их стенки растворяются и ядре спермация перемещается по трихогине в брюшную часть карпо-гона (рис. 51, Б), где сливается с женским ядром. После оплодотворе-ния базальная часть карпогона отделяется перегородкой от трихогины, которая отмирает, и претерпевает дальнейшее развитие, приводящее к образованию карпоспор (рис. 51, В).
Детали этого развития имеют важное систематическое значение. У одних красных водорослей содержимое зиготы (оплодотворенного карпогона) непосредственно делится с образованием неподвижных голых спор — карпоспор, у других из оплодотворенного карпогона (или из его дочерней клетки) вырастают ветвящиеся нити — гонимо б ласты, клетки которых превращаются в карпоспорангии, производящие по одной карпоспоре. Наконец, у большинства красных водорослей гонимобласты развиваются не непосредственно из брюшка оплодотворенного карпогона, а из особых вспомогательных — ауксилярных клеток. Последние могут быть удалены от карпогона или же располагаются на талломе в непосредственной близости от него. В тех случаях, когда ауксилярные клетки удалены от карпогона, из его брюшка после оплодотворения вырастают соединительные, или ообла-с темные, нити. Их возникновению предшествуют митотические деления копуляционного ядра, и клетки ообластемных нитей содержат, таким образом, диплоидные ядра. Ообластемные нити подрастают к ауксилярным клеткам, в точке контакта оболочки растворяются и между клеткой ообластемной нити и ауксилярной клеткой устанавливается сообщение. Это слияние клеток не сопровождается слиянием их ядер (диплоидного ядра клетки ообластемной нити и гацлоидного ядра ауксилярной). Однако слияние с ауксилярной клеткой стимулирует деление диплоидного ядра клетки ообластемной нити и развитие гонимобластов, клетки которых содержат диплоидные ядра и продуцируют диплоидные карпоспоры. Гонимобласты, развивающие карпо-споры, обычно рассматриваются как особая генерация — карпоспо-р о ф и т.
У наиболее высокоорганизованных красных водорослей ауксилярные клетки развиваются только после оплодотворения карпогона и в непосредственной от него близости. Совокупность ауксилярной клетки (или клеток) с карпогоном носит специальное название прокарпий. Здесь нет надобности в образовании длинных ообластемных нитей, связывающих карпогон и ауксилярные клетки, ауксилярная клетка просто сливается с брюшком оплодотворенного карпогона, после чего из нее развиваются гонимобласты с карпоспорами. • Карпоспорангии часто располагаются тесными группами — ц и с т о к а р п и я м и, которые у многих представителей одеты псевдопаренхиматозной оболочкой, развивающейся из соседних с карпогоном клеток.
Похожие статьи