Низшие растения
Курс низших растений
Класс флоридеи
Клетки большей частью с париетальными хроматофорами без пиреноидов. Между клетками имеются поры. Карпогон с трихогиной. После оплодотворения развиваются гонимобласты или непосредственно из брюшка оплодотворенного карпогона, или из ауксилярных клеток после слияния их с ообластемными нитями. Бесполое размножение большинства— тетраспорами. Гонимобласты, несущие карпоспорангии, рассматриваются как особая генерация — карпоспорофит. Детали развития карпоспорофита (из оплодотворенного карпогона или из ауксилярных клеток), а также время дифференцировки ауксилярных клеток (до или после оплодотворения), их положение на талломе и т. п. кладутся в основу деления флоридёй на шесть порядков, из которых ниже приводятся только три.Для представителей характерно отсутствие ауксилярных клеток, гонимобласты развиваются непосредственно из , оплодотворенного карпогона или из его дочерней клетки. Виды порядка живут главным обра-зом в морях, но встречаются и в пресных водах, например роды лема* неа (Lemanea) и батрахоспермум (Batrachospermum).
Род леманеа (Lemanea) встречается в быстро текущих речках с холодной водой. Таллом, имеющий вид неветвящейся щетинки 10—15 см длиной и 1 мм толщиной, темно-фиолетового или оливково-бурого цвета с узловатыми вздутиями. Прикрепляется к субстрату при помощи подошвы из стелющихся нитей. По оси таллома проходит одна нить из вытянутых бесцветных клеток. От верхней части каждой клетки центральной оси отходит мутовка большей частью из четырех расходящихся по радиусам ветвей. Базальные клетки каждой такой ветви крупные, вытянутые. От их дистального (морфологически верхнего) конца отходят ветви второго порядка, которые в свою очередь многократно ветвятся.От проксимальных (морфологически нижних) концов основных клеток радиальных ветвей отходят коровые нити, окутывающие центральную нить (рис. 54, А, Б, В). Антеридии образуются группами из поверхностных клеток коры (рис. 54, Г). Карпогони*альные ветви, несущие карпогоны, развиваются из внутренних клеток коры. Брюшко карпогона находится около внутренней поверхности коры, а трихо-гина прорывает кору и высовывается наружу |(рис. 54,5). После оплодотворения из брюшной части карпогона формируются пучки го-нимобластов, врастающие в полость таллома. Карпоспорангии образуются целыми цепочками, карпоспоры скапливаются внутри полости таллома и освобождаются после разрушения коры таллома. Согласно последним исследованиям Мань (1967), при развитии из зиготы (оплодотворенного брюшка карпогона) гони-мобластов мейоз не наблюдается и, таким образом, карпоспорофит и карпоспоры—диплоидны. Карпоспоры прорастают с образованием диплоидного нитчатого, состоящего приблизительно из 20 клеток предростка, в верхушечной клетке которого происходит редукционное деление. Из апикальной клетки после мейоза развивается гаплоидное растение — гаметофит леманеи, на котором образуются половые органы. Так что базальная часть таллома леманеа диплоидна.
Похожие статьи