Низшие растения
Курс низших растений
Сапротрофы, живущие в пресных водах на растительных остатках (ветвях, плодах). Отличаются от сапролегниевых, во-первых, строением вегетативного тела, которое имеет вид или очень тонких ветвящихся гиф с перетяжками и ложными перегородками, или крупных цилиндрических или округлых клеток с ризоидами в нижней части и ветвящимися на верхушке; во-вторых, репродуктивными органами, располагающимися на ножках. Кроме того, некоторые из них, например лепто-митус (Leptomitus), в отличие от сапролегниевых способен редуцировать сульфаты и использовать серу в своем метаболизме, но не может усваивать аммонийный азот. Источником углерода для лептоми-туса служат аминокислоты.
Наиболее известный и практически важный представитель лепто-митовых — Leptomitus lacteus — очень характерен для сильнозагряз-ненных клоачных вод (полисапроб). Из конечных участков его тонкого мицелия или из участков гиф на его протяжении образуются удлиненные зооспорангий, иногда один за другим (рис. 216, Л). Половой процесс у этого гриба неизвестен. При обильном развитии ми-целия L. lacteus он забивает водоочистные сооружения, орудия лова рыб и т. п., чем причиняет значительный вред.
Виды рода рипидиум (Rhipidium) развиваются на поверхности разлагающихся плодов в воде, часто вместе с грибами из порядков бластокладиевые, моно-блефаридовы'е (Blastocladia, Gonapodya), имеющими с ними внешнее сходство (рис. 216, Б).
Из того факта, что в пределах этого порядка можно найти как удлиненные зооспорангий, похожие на зооспорангий сапролегниевых, так и округлые, как у членов следующего порядка — пероноспо-ровые, можно предположить, что этот порядок следует рассматривать как переходный от сапролегниевых к пероноспо-ровым. Это предположение подкрепляется тем, что у Rhipidium и некоторых других родов лептомитовых в оогонии кроме яйцеклетки имеется периплазма. Последнее представляет одну из характерных особенностей видов порядка пероноспоро-вые.
read comments (0)
Центральный и самый крупный класс отдела, насчитывающий более 400" видов, обитающих главным образом в лесах в глубине гнилых пней, под корой разлагающихся колод, под опавшими перегнивающими листьями и тому~тгодобных влажных и темных местах, богатых органическими веществами.
' Вегетативное тело этих слизевиков представляет собой плазменную массу с большим количеством диплоидных ядер — плазмодий. Размеры плазмодия у разных видов могут быть от нескольких миллиметров (или даже долей миллиметра) до 15—20 см и более. В состав плазмодия входит вода, до 30 % белков, гликоген, масло, пигменты различной природы, окрашивающие плазмодии многих слизевиков в яркие цвета, ферменты, витамины, стеролы и другие органические вещества; некоторые содержат до 30 % извести. Плазмодий поглощает из субстрата растворенные, в том числе органические вещества, активно захватывает амеб, бактерий, мелких беспозвоночных животных, споры грибов, различные твердые пищевые частицы, перемещаясь в направлении к источникам пищи и току воды (положительные трофо-,. гидротаксисы и др.1) - Он быстро увеличивается в размерах и в определенный момент развития выползает на свет: на поверхность пней, листьев и т. п., т. е. отрицательный фототаксис сменяется положительным. Здесь плазмодий преобразуется в спороношения, очень разнообразные у слизевиков.
Самый простой тип спороношения представляет собой так называемый п-лазмодиокарп, развивающийся таким образом, что плазмодий, не меняя формы, покрывается перепончатой или хрящеватой оболочкой (перидием), а находящаяся внутри цитоплазма распадается на споры, одетые твердой оболочкой. У некоторых слизевиков известен только такой тип спороношения, у большинства же (иногда наряду с ним) формируются многочисленные одиночные спорокар-п ы, одетые перидием, сидячие или на ножках. У некоторых слизевиков такие спороношения (спорокарпы) сливаются на ранних стадиях развития, одеваясь общей оболочкой. Эти образования называются эта-ли-я-таи. Тип спороношения часто зависит от внешних условий: виды со спорокарпами на ножках могут развивать сидячие спорокарпы или, наоборот, ножка сильно удлиняется; виды, формирующие отдельные спорокарпы, могут дать плазмодиокарпы и т. д.
Более специализированным и сложным типом сожительства двух организмов оказывается эндофитизм (эндосимбиоз), когда водоросль живет полностью или частично внутри другого организма. При этом хозяин не обнаруживает признаков какого-нибудь подавления, а эндофит, используя его тело как жизненное пространство и сохраняя - способность самостоятельно питаться, не теряет своей независимости. Эндофит поселяется либо в толще клеточной стенки другой водоросли, либо проникает между клетками, раздвигая их. К первому типу относится Coleochaete nitellarum, таллом которой помещается в стенках междоузлий нителлы, и Endodermar поселяющаяся в стенках кладофоры. Ко второму типу принадлежит описанный уже выше хло-рохитриум, виды Anabaena и Nostoc, живущие в воздушных камерах мхов Anthoceros и Blasia, Anabaena azollae, непременно присутствующая в полостях на нижней стороне листьев водного папоротника Azol-la americana, а также Nostoc punctiforme, обитающий в межклетниках Cycas и Zamia.
С эндофитизмом тесными переходами связан паразитизм. В качестве примеров таких переходов можно взять близкие к хлорохитриуму роды Phyllobium и Rhodochytrium. Филлобиум поселяется вблизи сосудистых пучков некоторых высших растений (из разных семейств) и проявляет определенные паразитические тенденции. Своеобразные мешковидные выросты, образуемые им на теле хозяина, могут быть истолкованы как приспособления для восприятия питательных материалов из окружающих' тканей. Родохитриум, встречающийся на сложноцветных,— уже настоящий паразит, живущий исключительно за счет хозяина, так как из-за отсутствия хлорофилла' утерял способность к автотрофному питанию. Другой пример — Trentepohlia и Cephaleuros (рис. 182, А). Трентеполия рассматривается одновременно и как эпифит, и как эндофит, поскольку глубоко проникает внутрь пробковой ткани коры деревьев. Цефалеурос выступает как промежуточная форма между эндофитами и паразитами. Разрастаясь внутри живых листьев тропических растений, он вызывает отмирание прилегающих к нему тканей растения-хозяина. При этом питание цефалеуроса не исключительно паразитное, так как он сохраняет хлорофилл.Из красных водорослей наиболее совершенный пример паразитизма представляет лишенная хлорофилла Harveyella mirabilis (рис. 182, ?), развивающаяся на Rhodometa (из красных же водорослей).
В отличие от вышеперечисленных примеров паразитизма эндосйм-г'биозы могут характеризоваться и взаимовыгодными отношениями партнеров, наиболее тесно и длительно связанных друг с другом в едином комплексе. Классическим примером межклеточного эндосимбиоза служат лишайники, представляющие собой настолько прочное и гармоничное биологическое единство, что образуется целостный организм нового типа. В такой кооперации гриб защищает водоросль, а водоросль его кормит, так как сохраняет хлорофилл и способность к фотосинтезу. Правда, не всегда взаимоотношения между грибом и водорослью, в лишайнике .столь просты и безобидны, особенно для водоросли. Большая часть выгод от такого сожительства находится все-таки на стороне гриба, доминирующего в лишайниковых талломах.
Внутриклеточный эндосимбиоз распространен значительно шире. В качестве симбионтов водоросли могут соединяться с животными — одноклеточными и многоклеточными (инфузориями, радиоляриями, гидрами, губками, некоторыми червями и др.). Сами они принадлежат чаще всего к простейшим зеленым и пирофитовым водорослям и носят специальное название зоохлорелл (Zoochlorella) и зооксантелл (Zoo-xanthella).
В организмы одних видов животных водоросли попадают случайно, с пищей (благодаря голозойному типу питания). Внутри животного некоторые клетки водоросли, которых почему-либо не коснулось переваривание, успевают приспособиться к необычным условиям существования и даже размножаются. В процессе жизнедеятельности они снабжают своего хозяина углеводами.
К этой группе относятся интересные «сверлящие» водоросли, всегда связанные в своей жизни с известковым субстратом. Эти микроскопические формы особенно распространены среди синезеленых, но имеются и в других группах. Число их видов небольшое, около 20, встречаются же они довольно широко в пресных и морских водах, на известковых скалах, раковинах, кораллах. Выделяя органические кислоты, водоросли постепенно растворяют известь, в результате чего субстрат оказывается пронизанным тонкими и глубокими канальцами — ходами.
Противоположную группу известковых водорослей образуют формы, способные выделять углекислый кальций2. Количество извести, образуемое разными видами, неодинаково: у одних оно небольшое, у других—настолько обильное, что клетки и нити водорослей как бы заключаются в своеобразные футляры, у третьих организм полностью погру-жается в субстрат, в котором он постепенно отмирает. Жизнеспособными в таких случаях остаются лишь водоросли, расположенные бли же к поверхности субстрата.
Бодоросли способны жить и размножаться в таких местообитаниях, ко- • торые на первый взгляд кажутся совершенно непригодными для жизни: в горячих минеральных источниках, загрязненных горячих водах,спускаемых фабриками и заводами. Температура воды в них часто намного превышает те границы (от 0 до. 50°С), в пределах которых живет большинство организмов. Водоросли найдены даже в воде с температурой, приближающейся «к точке кипения.
Термальным природным водам свойственна не только высокая, но и постоянная в течение года температура, обеспечивающая круглогодичную вегетацию растений. По химическим свойствам эти воды отличаются высоким содержанием минеральных веществ и газа. Состав минеральных компонентов воды оказывает на флору часто, не менее важное влияние, чем температура 1. '
В пределах одного и /того же горячего источника поддерживается стабильность жизненных условий, что обусловливает неизменность состава растений не только в течение года, но и на протяжении более длительного отрезка времени. Так, в Карлсбадских горячих источниках в настоящее время отмечается та же самая альгофлора, что и в прошлом столетии.
Выносливость к перенесению экстремальных условий в течение всей жизни свойственна в основном синезеленым водорослям. Термофильных диатомовых и зеленых водорослей гораздо меньше. Например, в одном из горячих источников Камчатки из 52 обнаруженных видов водорослей на долю синезеленых пришлось более половины — 28 видов, диатомовых— 17, зеленых — только 7 видов.
Температурный предел, при котором еще живут диатомовые и зеленые водоросли, не превышает 50,7 °С, тогда как у нитчатых синезеленых (из порядка Oscillatoriales) он равен 85,2 °С. В таких условиях синезеленые нитчатки образуют хорошо заметные пленки, плавающие на поверхности воды или лежащие на дне водоема.
Горизонтальное распространение морских бентосных водорослей определяется главным образом температурным фактором, соленостью воды и рельефом дна. Бурые, как правило, типичные обитатели холодного и умеренного поясов (хотя, например, виды рода саргассум, дик-тиотовые, почти все гелидиевые характерны для тропических и субтропических морей), красные и зеленые водоросли преобладают в теплых морях. В бассейнах с океанической или близкой к ней соленостью альгофлора значительно богаче, чем в морях с низкой соленостью.
Северные моря характеризуются обширной флорой. Примером может служить Белое море. Литоральную зону его населяют в основном фукусовые водоросли (фукус, аскофиллум, пельвеция). Местами фукусовые занимают до 75% общей площади литоральных зарослей. Пельвеция желобчатая (Pelvetia с ana Не и lata), самая мелкая из порядка Fucales, встречается в супралиторали и в верхней литорали. Фукус пузырчатый (Fucus vesiculosus) образует обильные разрастания в верхней и средней литорали. Далее следуют фукус двухрядный (F. distichus), аскофиллум узловатый (Ascophyllum nodosum), фукус зубчатый (F. serratus). Между крупными растениями и отчасти на них поселяются более мелкие формы из бурых (например, Chordaria flagelliformis), а также красные (Rhodymenia palmata, виды Porphyra, Ceramium и др.) и зеленые (виды Enteromorpha, Monostroma, Vivaria,Ulva, Cladophora). Во время отлива эти нежные водоросли оказываются защищенными от высыхания талломами крупных бурых водорослей. В верхней сублиторали густо разрастаются наиболее крупные ламинариевые водоросли (виды Laminaria, Chorda, Alaria и др.). На них много эпифитов, главным образом из красных водорослей: виды Polysiphonia, Delesseria, Phycodris. Последние встречаются и на каменном грунте вместе с Phyllophora, Ahnfeltia и др. Для нижней сублиторали особенно характерны известковые красные водоросли, местами покрывающие дно сплошным ковром (виды рода Lithothamnion, Со-rallina officinalis).
Сравнивая состав бентосных водорослей холодных и теплых вод (например, Белого и Черного морей), следует сказать, что в теплых водах преобладают багрянки, а бурые отступают на второй план. Так, в Черном море совсем нет ламинариевых, фукусовые представлены одной цистозейрой, заросли которой особенно плотны и обширны у берегов Крыма и Кавказа. На глубине 10 м и более растет филлофора, образующая целые поля (филлофорное поле С. А. Зернова расположено в северо-западной части Черного моря). Для опресненных и загрязненных участков прибрежной зоны характерно массовое развитие зеленых водорослей (виды Cladophora, Enteromorpha, Ulva). Типичные для тропических морей сифоновые зеленые водоросли представлены здесь в основном кодиумом'червеобразным (Codium vermi-culare) и видами бриопсиса (Bryopsis).
В дальневосточных морях массовые заросли образуют около 50 видов бентосных водорослей. В их распределении обнаруживается четкая ярусность. В сублиторали наряду с видами ламинарии и фукуса сильно разрастаются виды Sargassum \ Costaria, Undaria, Aga-rum, Lessonia. По побережью Тихого океана к ним присоединяются гигантские макроцистисы, нереоцистисы и др., размеры которых определяются не одним десятком метров. Самый нижний ярус формируют виды Lithothamnion и СогаШпа с корковидными слоевищами2.
Поскольку донные водоросли распространены на сравнительно неширокой прибрежной полосе, не превышающей одной десятой всей площади Мирового океана, количественная продукция этих растений в целом уступает 1тланктону. В Баренцевом море годовая продукция (в сырой массе) донных водорослей в среднем приближается к 200 т/га. В Черном море она ниже: в защищенных местах— 100—170, а на открытых морских участках — около 80 т/га.
К фитобентосу принадлежат все водоросли, жизнь которых так или иначе связана с дном водоема. Они могут прикрепляться к дну, разнообразным предметам, погруженным в воду ', или свободно лежать на них. Субстратом для бентосных водорослей служат твердые и мягкие грунты (камни, скалы, песок, ил), другие растения (более крупные водоросли и высшие водные растения), панцири и раковины беспозвоночных животных и т. п.
В 'отличие от планктонных, всегда микроскопических форм бентосные водоросли представлены и микро-, и макроскопическими растениями. Последние часто бывают очень крупными. Многие виды морских бентосных водорослей достигают длины в несколько десятков метров. Донные водоросли растут, как правило, большими группами. Макроскопические талломы формируют густые заросли, напоминающие подводные луга и даже леса (бурые водоросли в морях). Микроскопические талломы в совокупности образуют видимые невооруженным глазом обрастания в виде слизистых пленок, войлочных подушечек, тинистых налетов, окрашенных в различные оттенки зеленого, желтого, бурого цвета.
Для развития фитобентоса необходим прежде всего свет, обеспечивающий синтез органических веществ. Степень его использования в свою очередь зависит от сопряженного действия целого ряда других факторов: температуры, характера грунта, содержания в воде минеральных и органических веществ и часто скорости поступления этих веществ в слоевище растений. Замечено, что усиленному поглощению водорослями питательных веществ, интенсификации фотосинтеза и дыхания способствует постоянное обновление водных масс. Косвенно это подтверждает тот факт, что бентосные водоросли наиболее пышно развиваются именно в местах с интенсивным перемешиванием воды: в реках и ручьях — на перекатах, где вода течет с большой скоростью, в морях —в проливах с течениями, в прибрежной прибойной зоне.
Глубина, на которой разрастаются бентосные растения, в разных водоемах неодинакова. Дно глубоких бассейнов свободно от фотоавто-
трофных форм водорослей._Только в водоемах с прозрачной водой
эти растения опускаются на значительную глубину. Например, в озере Севан (в Армении) Ulothrix, Cladophora, Enteromorpha вместе с диатомовыми растут на глубине от 30 до 70 м.
Естественно, что в водоемах с разной степенью прозрачности воды и неодинаковым химическим составом не может быть идентичного распределения водорослевого населения по вертикали, но все же более или менее закономерно то, что верхний слой преимущественно заселяется особенно требовательными к свету зелеными водорослями. Глубже других в пресных водах опускаются диатомовые. Предполагается, что некоторые виды их — типичные сапротрофы, поселяющиеся на таких глубинах, куда свет не проникает совсем.
Существует определенная связь между величиной таллома водорослей и характером грунта — размером частиц, его слагающих. Крупные водоросли обычно приурочены к каменистому и скальному грунту, обитают на сваях, подвижных субстратах (лодках, плотах и т. п.) и высших водных растениях. Для макроскопических растений непригодны рыхлый песок, мелкий галечник и ил, заселяемые обычно мелкими формами. Причина этого в том, что органы прикрепления бентоносных водорослей — короткие ризоиды или подошвы, хотя часто и имеют довольно сложное строение, но не проникают глубоко в субстрат. Длинные ризоиды у морских бентосных водорослей, так же как у пресноводных, встречаются у очень немногих форм. К ним относятся обитающие в пресных и соленых водах виды Chara и Nitella, а также виды Caulerpa, распространенные на песчаном грунте в тропических морях.
Планктонные водоросли, населяющие толщу воды, под действием силы тяжести неминуемо должны опускаться на дно. В природе этот процесс идет медленно, чему содействует перемешивание воды, а также целый ряд особенностей в строении взвешенных организмов.
Микроскопически малый размер клеток планктонных форм, жгутики у монадных представителей облегчают поддержание их во взвешенном состоянии. Кроме того, для увеличения плавучести есть и некоторые специальные приспособления, ведущие, во-первых, к умень-шению плотности организмов и, во-вторых, к увеличению их трения о воду. Эти приспособления весьма сходны у планктонных водорослей разной систематической принадлежности, что свидетельствует о параллельном и независимом развитии их под влиянием одинаковых условий существования.
Уменьшение массы организма достигается путем накопления в нем вТшочений с плотностью меньше единицы. Так, в качестве запасного продукта в клетках организмов фитопланктона откладываются капли жира, а у синезеленых водорослей, кроме того, появляются наполненные воздухом газовые вакуоли. Они настолько уменьшают плотность клеток, что водоросли всплывают на поверхность воды и в периоды массового развития образуют там большие скопления. Замечено, что панцири планктонных диатомей гораздо более-тонкие, чем у бентосных форм, что также способствует их плавучести. Немаловажную роль играет и слизь, выделяемая многими планктонными водорослями.
Для увеличения трения организма о воду служат разного рода устройства типа парашюта. У одних клеток на стенке имеются длинные шиловидные отростки (Chaetoceros, Ceratium, Richteriella, Core-thron, Stephanodiscus), у других — пластинчатые выросты, напоминающие парашют (Planktonielta, Ornithocercus). Особенно наглядны приспособления у колониальных представителей. Примером могут служить самые обычные обитатели пресноводного планктона: пластинчатая колония Pediastrum, колония Scenedesmus в виде плота, Asterionella^ имеющая форму звездочки (ее радиально расположенные клетки иногда соединены нежными слизистыми нитями). У перидиней развиты приспособления, увеличивающие их поверхность, что также улучшает пассивную плавучесть клетки или колонии (рис. 179). Интересно, что у водорослей, обитающих в теплых водах, приспособления к планктонному существованию более развитые, чем у холодноводных; это связано с уменьшением вязкости воды при повышении ее температуры. Типичный пример — Ceratium, тропические представители которого имеют более длинные роговидные выросты, чем представители умеренного и холодного климата (рис. 180) 1. У С. hirundinella, обитателя пресных вод, в связи с этим отмечен так называемый сезонный полиморфизм. В холодной воде (осенью и весной) этот вид имеет более короткие рога, чем в теплой воде (летом). Подобная темпера-турно-сезонная изменчивость наблюдается и у представителей других групп.
В распределении фитопланктона в пределах одного бассейна (моря, океана) существуют определенные закономерности. В связи с этим употребляют специальную классификацию планктона по региону. Планктон открытых водных просторов, или пелагический планктон, делят на две зоны: океаническую (глубоководную), существующую вне связи с грунтом, и неритовую (шельфовую), простирающуюся от берега до конца материковой отмели (с глубиной примерно около 200 м). Неритовый фитопланктон отличается богатством видового состава и большей продуктивностью. По мере приближения к берегу пелагические формы здесь все больше соприкасаются с бен-тосными. Океанический фитопланктон в своем распространении ограничен так называемой эуфотической зоной, т. е. зоной сравнительно небольшой глубины, куд'а проникает еще достаточно света для фотосинтеза. Вода в этой области прозрачнее, чем в неритовой зоне, поэтому свет в ней распространяется на большую глубину. Вместе с тем эуфотическая зона беднее солями, особенно фосфатами. В результате продуктивность фитопланктона в ней намного меньше, чем у берегов.
Фитопланктон опресненных внутренних морей заметно отличается по составу и по количеству видов не только от океанического, но и от неритового планктона Мирового Ъкеана. В открытой части этих водоемов, отличающихся пониженной соленостью по сравнению с океаном, отсутствуют типичные океанические виды. В неритовом планктоне встречаются лишь эвригалинные виды и виды пресноводного происхождения.
Общая продукция планктона в ра*зных водоемах в течение года значительно колеблется. Например, в холодных арктических морях весной в 1 м3 воды в верхнем слое насчитывается до 30 млн. особей. В пресноводных прогреваемых бассейнах это число резко возрастает. В водохранилищах при «цветении» воды (синезеленые водоросли) нередко отмечается, что в 1 см3 воды содержится до 1 . млн. клеток. Иногда в прибрежных зонах таких «цветущих» водоемов скапливаются огромные массы этих растений, окрашивающих воду в ярко-зеленый или грязно-зетгеный цвет.
О продуктивности того или иного водоема принято судить по биомассе растительного планктона, т. е. по количеству органического вещества, приходящегося на единицу поверхности или объема среды в данный момент времени. В арктических морях она достигает 6—14 г на 1 м3 воды, в Каспийском море—1—3 г на 1 м3, а недалеко от впадения в него Волги— 100—140 г на 1 м3. В Азовском море летом биомасса иногда исчисляется в 250—300 г на 1 м3.
По аналогии с наземными растениями урожайность планктона оценивается количеством органического вещества, продуцируемого на 1 га водной поверхности за год. Годовая продукция планктона в пресных водах и морях выражается близкими величинами. Например, в Баренцевом море она равна 30—50 т (сырой массы) на 1 га, а в одном из продуктивных пресных озер — 26,5 т на 1 га.
Пресноводный фитопланктон состоит главным образом из диатомовых, зеленых, синезеленых, золотистых, перидиней и эвгленовых водорослей. Зеленые представлены монадными и коккоидными формами. Из них наиболее часто встречаются виды родов Chlamydomonas, Pandorina, Eudorina, Gonium, Volvox, Scenedesmus, Pediastrum, An-kistrodesmus, Kirchneriella, Oocystis, Chlorella и др. В заболоченных водоемах или в бассейнах, связанных с болотами, преобладают десми-диевые водоросли: Cosmarium, Closterium, Staurastrum, Euastrum, Micrasterias, Xanthidium, Desmidium, Hyalotheca и др. Из синезеленых наиболее многочисленны Anabaena, Microcystis, Aphanizomenon, Gloeotrichia. Диатомовые представлены неподвижными формами из класса Pennatophyceae (Asterionella, Tabellaria, Fragilaria и т. д.) и некоторыми видами из класса Centrophyceae (в основном различные виды рода Melosira). Видовое разнообразие типично планктонных диатомей в пресных водах невелико, но оно .часто расширяется за счет временно планктонных видов, имеющих донную фазу в жизненном цикле. В сравнительно холодной воде нередко наблюдается изобилие хризомонад (виды родов Synura, Dinobryon, Uroglena, Mallomonas), в теплой воде — эвгленовых (виды родов Euglena, Trachelomonas, Phacus). Из перидиней наиболее обычны виды Ceratium и Peridinium.
Вышеперечисленные сообщества характерны в основном для средних и мелких по размеру бассейнов: озер, прудов, заводей рек и т. д. В таких крупных озерах, как Байкал, Ладожское, Онежское, наблюдается много общего, особенно в распределении планктона, с морями. Melosira baicalensis (в Байкале) и М. islandica (в Онежском и Ладожском озерах), доминирующие в этих бассейнах, не опускаются на дно, как в более мелких водоемах, а образуют на некоторой глубине характерные зоны скопления, как в морях.
Морской фитопланктон формируют в основном центричные диатомовые и перидиниевые водоросли,'зеленые и синезеленые отступают на второй план. Среди диатомей по видовому разнообразию наиболее многочисленны роды Chaetoceros, Thalassiosira, Rhizosolenia, Plankto-niella и некоторые другие. За небольшим исключением (например, некоторые виды Rhizosolenia) это типично морские обитатели. Жгутиконосцы из отдела Pyrrophyta в морях представлены большим количеством видов, чем в пресных водах. Некоторые роды, такие, как Dino-physis, Goniaulax, распространены исключительно в морском планктоне. Кокколитофориды (известковые жгутиковые), несколько видов которых встречается и в пресной воде, в море представлены значительно разнообразнее. Только для морских бассейнов характерны также силикофлагелляты (кремнежгутиковые водоросли). Число видов синезеленых ограничено. Среди них один вид Oscillatoria (Trichodes-mium) erythraea может развиваться так сильно, что вызывает «цветение» воды в тропических морях.
В распределении морского фитопланктона, так же как и пресноводного, нет однородности. Разница в численности и видовом разнообразии особенно четко прослеживается по географическим зонам. В теплых тропических водах распространены преимущественно перидиней и известковые жгутиковые.