Низшие растения
Курс низших растений
Одноклеточный микроскопический таллом имеют, например, виды родов эктрогелла (Ectrogella), питиелла (Pythiella), траустохитриум (Thraustochytrium) (рис. 211).
Виды рода эктрогелла паразитируют в клетках пресноводных и морских диатомовых водорослей, вызывая их гипертрофию и быстрое разрушение хроматофоров. При этом некоторые из них способны растворить кремниевую основу панциря диатомей. В клетке диатомей вегетативное тело целиком превращается в зооспорангий с целлюлозной стенкой, из которого выходят зооспоры грушевидной формы со жгутиками на переднем конце. Через некоторое время после выхода из зооспорангия зооспоры инцистируются, а затем из цисты появляется почковидная зооспора с прикрепленными сбоку жгутиками. Заражение диатомей начинается с ранней весны и к середине лета инфекция часто принимает характер эпифитотии, т. е. почти 90 % популяции диатомей может быть поражено грибом.
Для морских сапротрофов из рода траустохитриум характерен одноклеточный таллом с ризомицелием, очень напоминающий таллом некоторых хитридиевых грибов, например "ризофидиум. Особенно хорошо изучен Thraustochytrium proliferum, поселяющийся на поверхности таллома морской сифоновой водоросли Bryopsis.
Некоторые виды этого рода хорошо развиваются на пыльце сосны, помещенной в морскую воду, и таким образом их можно «выманить». Следует указать, что правомерность помещения этого рода в порядок Saprolegniales еще недостаточно обоснована хотя бы потому, что жгутики зооспор траустохитриевых грибов отличаются не только строением, но и неодинаковой длиной. Существуют некоторые отличия и другого порядка.
Центральное место в порядке занимает семейство сапролегниевые (Saprolegniaceae). К нему относятся водные грибы с хорошо развитым неклеточным мицелием. Если бросить в сосуд с прудовой водой трупы мух, куколки муравьев, семена конопли (лучше предварительно раздавленные) или подвесить на ниточке кусочки вареного куриного яйца (белка), то через четыре — шесть дней вокруг субстрата разовьется белый пушок мицелия длиной 1 см и более (рис. 212). В субстрат внедряются короткие тонкие ризоидальные гифы, а пушок состоит из более толстых и маловетвящихся гиф. Через некоторое время на концах свободных гиф образуются булавовидные или цилиндрические зооспорангий, отделяющиеся перегородкой от несущей гифы (рис. 213, А). Зооспоры выходят через отверстие на вершине зооспорангия (рис. 213, Б). У представителей разных родов в деталях бесполого размножения имеются существенные отличия. У видов рода Saproleg-nia зооспоры, вышедшие из зооспорангия, имеют грушевидную форму и несут два жгутика на переднем конце. Поплавав некоторое время (примерно полчаса), они останавливаются, одеваются оболочкой и переходят в состояние покоя, а затем прорастают, выпуская почковидную зооспору со жгутиками, прикрепленными сбоку. Эти вторичные зооспоры имеют обычно более длительный период плавания. Найдя подходящий субстрат, сти садятся на него, втягивая жгутики, одеваются оболочкой и прорастают в мицелий. Для этого рода характерно также явление пролиферации при формировании нового зооспорангия, т. е. он врастает в оболочку старого, опустевшего (рис. 213, В).
У видов рода ахлия (Achlya), часто встречающегося вместе с сапролегнией, зооспоры, выйдя из зооспорангия, сейчас же одеваются оболочкой и образуют скопления у отверстия зооспорангия, т. е. у них подавлена стадия грушевидных зооспор. Новые зооспорангий у видов ахлия появляются обычно сбоку от основания опустевшего спорангия и затем сдвигают его в сторону, т. е. образуются симподиально (рис. 214, А). У видов рода диктиухус (Dictyuchus) зооспоры одеваются оболочкой еще в зооспорангий.
read comments (0)
Водоросли, живущие в почвах, повышают их плодородие. Особенно ценны в этом отношении азотфиксирующие синезеленые. Те же растения, которые осваивают свежеобнаженные субстраты, скалы, песчаники, участвуют в создании первичного гумуса, в результате чего такие места становятся пригодными для жизни других организмов. На бесплодных участках земной поверхности, как правило, первыми селятся осцилляториевые из синезеленых водорослей. Вместе с бактериями,грибами и лишайниками им принадлежит роль пионеров растительности.
При определении пригодности свежеобнаженных грунтов промышленных отвалов для последующей биологической рекультивации водоросли используются в качестве биоиндикаторов. Они служат удобными тест-объектами и в случае изучения токсичности почв после внесения гербицидов или попадания других ядов.
Что касается прямого использования водорослей для нужд человека, то на первое место следует поставить красные (Porphyra, Rhody-menia и др.) и бурые (Laminaria, Alaria, Undaria и др.). Морские макрофиты с древних времен используют в пищу и как корм для скота. Приготовление салатов, супов, острых приправ и кондитерских изделий из этих водорослей особенно популярно на Востоке (Японии и Китае). В этих странах в широких масштабах занимаются искусственным выращиванием морских, макрофитов. В приморских районах большинства европейских государств водоросли обычно употребляют для кормления домашних животных.
Водоросли, используемые в пищевых целях, не только питательны, но богаты витаминами и солями иода, брома. В связи с этим добавление их в пищу или применение в виде лекарственных препаратов рекомендуется с целью лечения и профилактики ряда заболеваний. Например, морская капуста назначается при склерозе, расстройстве деятельности щитовидной железы и как слабое слабительное средство.
В гинекологической практике и при лечении ран успешно применяют специально приготовленные тампоны из черешков ламинарии (Laminaria digitata и L. cloustoni). В этом случае используется свойство сухих водорослей сильно набухать при увлажнении.
Из пресноводных водорослей в пищу идут крупные колонии носто-ков, а также Spirulina platensis, издавна употребляемая некоторыми африканскими народностями. В настоящее время в ряде стран налажено массовое культивирование этой водоросли.
Морские водоросли служат сырьем для многих отраслей промышленности. Наиболее важные продукты, получаемые при переработке красных и бурых макрофитов,— агар-агар, или кантен, и альгин. Агар образуется при вываривании талломов красных водорослей и состоит из смеси различных полисахаридов. При комнатной температуре расплавленный агар легко застывает и превращается в плотный студень наподобие животного желатина. Агар выпускается промышленностью в виде тонко размолотого порошка, лент или плиток. Он чрезвычайно широко применяется в пищевой, бумажной, фармацевтической, текстильной и других отраслях. Совершенно незаменим агар в микробиологической практике при культивировании микроорганизмов. В СССР получают агар из анфельции, добываемой в Белом и дальневосточных морях, и агароид (агар низкого качества) из филлофоры, большие запасы которой имеются в Черном море.
Благодаря широкому распространению водоросли имеют большое значение в жизни отдельных биогеоценозов, в круговороте веществ в природе, а также в хозяйственной деятельности человека.
Составляя основную часть растительности водной среды, эти фотосинтетики являются одними из главных поставщиков органического вещества в водоемах. Они представляют собой начальное звено в цепи питания различных гидробионтов, включая и наиболее важных из них —рыб. При этом роль планктонных форм, называемых «микроскопическими лабораториями органического вещества», просто незаменима. Питательная ценность планктона по содержанию белков и жиров не уступает ценности многих пищевых растений.
Обилие в водоемах мельчайших растительных организмов в первую очередь определяет количество его животного населения. Учитывая это обстоятельство, для искусственного рыборазведения выбирают водоемы, богатые фитопланктоном. В случае же недостаточного его развития, например в олиготрофных прудах, применяют органические и минеральные удобрения. При этом продукция планктона обычно сильно возрастает.
В морях, где имеется такое же соотношение между растительным и животным населением, по степени развития фитопланктона нередко ставят прогнозы для рыбного промысла.
Однако чрезмерное изобилие микроскопических растений в. водоемах отрицательно сказывается на качестве воды, приобретающей неприятный привкус и запах. Накопление же в ней прижизненных выделений водорослей и ядовитых веществ, образующихся при распаде их клеток," губительно действует на животные организмы. Причиной появления токсичных вод могут быть многие водоросли, вызывающие «цветение» водоемов. 'Наиболее "часты из них виды Aphanizamenon, Microcystis (синезеленые водоросли), Prymnesium parvum (золотистые) и- т. д.
При массовом развитии водорослей-обрастателей возникают трудности в водоснабжении, в эксплуатации водного транспорта и различных гидротехнических сооружений.
С другой стороны, водоросли (вольвоксовые, эвгленовые, желто-зеленые, пирофитовые, диатомей) вместе с гетеротрофными организмами как активные санитары осуществляют процессы естественного самоочищения сточных и "загрязненных вод. Многие виды их являются индикаторами биологического загрязнения и засоления.
Наряду с образованием биомассы постоянно идет обратный процесс-^-отмирание водорослей. В водоемах оседающий планктон входит в состав детрита, который служит пищей для осмотрофов: бактерий, грибов, актиномицетов, окончательно разрушающих мертвое органическое вещество. В случае развития, например, диатомового планктона-— детрит идет не только на питание организмов; ему принадлежит также ведущая роль в осадконакоплениях. Диатомовые, зеленые, золотистые водоросли формируют илы, сапропели и некоторые породы. Так, диатомит на 50—80 % состоит из панцирей диатомей, некоторые известняки сложены в основном из остатков золотистых и харовых водорослей.
Более специализированным и сложным типом сожительства двух организмов оказывается эндофитизм (эндосимбиоз), когда водоросль живет полностью или частично внутри другого организма. При этом хозяин не обнаруживает признаков какого-нибудь подавления, а эндофит, используя его тело как жизненное пространство и сохраняя - способность самостоятельно питаться, не теряет своей независимости. Эндофит поселяется либо в толще клеточной стенки другой водоросли, либо проникает между клетками, раздвигая их. К первому типу относится Coleochaete nitellarum, таллом которой помещается в стенках междоузлий нителлы, и Endodermar поселяющаяся в стенках кладофоры. Ко второму типу принадлежит описанный уже выше хло-рохитриум, виды Anabaena и Nostoc, живущие в воздушных камерах мхов Anthoceros и Blasia, Anabaena azollae, непременно присутствующая в полостях на нижней стороне листьев водного папоротника Azol-la americana, а также Nostoc punctiforme, обитающий в межклетниках Cycas и Zamia.
С эндофитизмом тесными переходами связан паразитизм. В качестве примеров таких переходов можно взять близкие к хлорохитриуму роды Phyllobium и Rhodochytrium. Филлобиум поселяется вблизи сосудистых пучков некоторых высших растений (из разных семейств) и проявляет определенные паразитические тенденции. Своеобразные мешковидные выросты, образуемые им на теле хозяина, могут быть истолкованы как приспособления для восприятия питательных материалов из окружающих' тканей. Родохитриум, встречающийся на сложноцветных,— уже настоящий паразит, живущий исключительно за счет хозяина, так как из-за отсутствия хлорофилла' утерял способность к автотрофному питанию. Другой пример — Trentepohlia и Cephaleuros (рис. 182, А). Трентеполия рассматривается одновременно и как эпифит, и как эндофит, поскольку глубоко проникает внутрь пробковой ткани коры деревьев. Цефалеурос выступает как промежуточная форма между эндофитами и паразитами. Разрастаясь внутри живых листьев тропических растений, он вызывает отмирание прилегающих к нему тканей растения-хозяина. При этом питание цефалеуроса не исключительно паразитное, так как он сохраняет хлорофилл.Из красных водорослей наиболее совершенный пример паразитизма представляет лишенная хлорофилла Harveyella mirabilis (рис. 182, ?), развивающаяся на Rhodometa (из красных же водорослей).
В отличие от вышеперечисленных примеров паразитизма эндосйм-г'биозы могут характеризоваться и взаимовыгодными отношениями партнеров, наиболее тесно и длительно связанных друг с другом в едином комплексе. Классическим примером межклеточного эндосимбиоза служат лишайники, представляющие собой настолько прочное и гармоничное биологическое единство, что образуется целостный организм нового типа. В такой кооперации гриб защищает водоросль, а водоросль его кормит, так как сохраняет хлорофилл и способность к фотосинтезу. Правда, не всегда взаимоотношения между грибом и водорослью, в лишайнике .столь просты и безобидны, особенно для водоросли. Большая часть выгод от такого сожительства находится все-таки на стороне гриба, доминирующего в лишайниковых талломах.
Внутриклеточный эндосимбиоз распространен значительно шире. В качестве симбионтов водоросли могут соединяться с животными — одноклеточными и многоклеточными (инфузориями, радиоляриями, гидрами, губками, некоторыми червями и др.). Сами они принадлежат чаще всего к простейшим зеленым и пирофитовым водорослям и носят специальное название зоохлорелл (Zoochlorella) и зооксантелл (Zoo-xanthella).
В организмы одних видов животных водоросли попадают случайно, с пищей (благодаря голозойному типу питания). Внутри животного некоторые клетки водоросли, которых почему-либо не коснулось переваривание, успевают приспособиться к необычным условиям существования и даже размножаются. В процессе жизнедеятельности они снабжают своего хозяина углеводами.
Водоросли не всегда ведут свободный образ жизни. Очень часто можно наблюдать сожительство — симбиоз их с другими организмами: бактериями, грибами, другими водорослями, высшими растениями к животными. Взаимоотношения между организмами, составляющими такие сочетания или комплексы, степень влияния одного компонента на другой могут быть самыми разными и не всегда носят характер положительных взаимодействий (когда один из видов извлекает для себя пользу из сожительства с другим видом и не причиняет ему ни-- какого вреда).
Обычно различают несколько типов сожительства водорослей с другими организмами: эпифитизм, эндофитизм, паразитизм, мутуализм. Эпифитизм представляет такой тип сожительства, при котором имеет место тесный наружный контакт между водорослью и другим организмом, на котором она поселяется, при автономности их питания. Эндофитизму при сохранении самостоятельности питания взаимосуществующих организмов свойствен уже внутренний контакт между ними (водоросль живет внутри другого организма, не нанося ему видимого вреда). Паразитизмом называют такие взаимоотношения, когда внедрившаяся в тело хозяина водоросль питается за его счет и в конечном итоге приводит к отмиранию отдельных частей организма хозяина или иногда к полной его гибели. Мутуализм, наоборот, представляет собой такой тип взаимоотношений, когда совместно существующие виды (один организм внутри другого) извлекают из своего сожительства множество преимуществ и иногда не в состоянии жить раздельно. В природе такие случаи встречаются, правда, очень редко. Следует подчеркнуть, что резко разграничить перечисленные типы взаимоотношений, обнаружить их в чистом виде на практике удается далеко не всегда, скорее м'ожно наблюдать переходные формы.
Эпифитизм среди водорослей — очень частое явление. Он заключается в том, что водоросли-эпибионты используют другие растения как место поселения и, не проникая внутрь их тела, питаются вполне самостоятельно. При этом один и тот же вид водоросли может прикрепляться не только к разным растениям, но даже к неживым субстратам1. В пресных водоемах эпифитами, например, являются диатомей, поселяющиеся на талломе одной из распространенных зеленых водорослей — кладофоры, а в морях — многие' бурые и красные водоросли, прикрепляющиеся к многолетним черешкам ламинарий, основаниям фукусов и других крупных форм. Все отделы водорослей имеют представителей, ведущих эпифитный образ жизни К Приспособления к прикреплению у эпифитов разной систематической принадлежности часто носят конвергентный характер. Пример тому — удивительно похожие морфологически, но относящиеся к разным отделам коккоидные водоросли. Отношения между эпибионтом и хозяином не всегда складываются безразлично для организма, служащего опорой. Это особенно выявляется при массовом развитии эпифитов, когда они почти сплошным слоем обрастают растение. Та же кладофора или аквариумные высшие растения, плотно покрытые талломами эпифитных водорослей, испытывают явное угнетение. Причиной, по-видимому, служит избы-точное'затенение, нарушающее фотосинтез этих растений.
К этой группе относятся интересные «сверлящие» водоросли, всегда связанные в своей жизни с известковым субстратом. Эти микроскопические формы особенно распространены среди синезеленых, но имеются и в других группах. Число их видов небольшое, около 20, встречаются же они довольно широко в пресных и морских водах, на известковых скалах, раковинах, кораллах. Выделяя органические кислоты, водоросли постепенно растворяют известь, в результате чего субстрат оказывается пронизанным тонкими и глубокими канальцами — ходами.
Противоположную группу известковых водорослей образуют формы, способные выделять углекислый кальций2. Количество извести, образуемое разными видами, неодинаково: у одних оно небольшое, у других—настолько обильное, что клетки и нити водорослей как бы заключаются в своеобразные футляры, у третьих организм полностью погру-жается в субстрат, в котором он постепенно отмирает. Жизнеспособными в таких случаях остаются лишь водоросли, расположенные бли же к поверхности субстрата.
Своеобразную группировку организмов представляют собой водоросли соленых озер К Концентрация солей в континентальных водоемах может быть очень высокой: она доходит до 285 г на 1 л воды, если в ней преобладает хлористый натрий, и до 347 г на 1 л при преобладании сульфата йатрия. Солевыносливых водорослей довольно много, известны даже виды, живущие в насыщенных растворах. Альгофлора засоленных водоемов не может считаться морской, так как типичные обитатели моря здесь отсутствуют. По происхождению это, скорее, пресноводные формы, приспособившиеся к повышенной концентрации солей.
Организмы, населяющие воды с хлористыми солями, делятся на две группы: эвгалофиты и олигогалофиты. К первой относятся формы, живущие только в присутствии солей натрия и магния (из них полигалобионты населяют воды с высокой их концентрацией, близкой к морской, а иногда и большей, а мезогалобионты — 'с уменьшенным содержанием солей, например во внутренних морях и в опресненных морских бухтах). Вторая группа включает формы, которые живут в воде либо без хлоридов (галофобы), либо с незначительным их содержанием, не более 5 %0.
Типичный полигалобионт — Dunaliella salina — одна из наиболее распространенных водорослей соленых водоемов, сходная по строению с хламидомонадой. В клетках этого вида дуналиеллы содержится красный пигмент р-каротин. В периоды массового развития пигмент из отмерших клеток водорослей переходит в солевой р"аствор (рапу), окрашивая его и соль, выпадающую в виде кристаллов, в разные оттенки красного цвета 1.
Другой обычный обитатель соленых озер — синезеленая водоросль Chlorogloed sarcinoides, встречающаяся в СССР на юге, вблизи Евпатории. Мощные слизистые скопления этой водоросли образуют пласты в береговой части некоторых озер. Ил, остающийся после отмирания хлороглеи, используется в лечебных целях.
Другая группировка, приспособленная к жизни в крайних температурных условиях (при О°С и ниже), — криофитон, или криофильные водоросли. Они развиваются на поверхности снега и льда и в период интенсивного размножения нередко придают субстрату ту или иную окраску.
Наиболее известно явление так называемого «красного снега». Чаще всего оно вызывается Chlamydomonas nivalis, в клетках которой содержится большое количество красного пигмента астаксантина. Другой вид Ch. flavo-virens, встречающийся в Высоких Татрах, окраши-вает__снег в желто-зеленый цвет. Позеленение снега, отмеченное в Гренландии, в Альпах и ряде других высокогорий, вызывалось кроме видов Chlamydomonas видами Raphidonema и некоторыми десмидне-выми. Вместе с ними присутствовали также синезеленые водоросли, Glenodinium pascheri из Dinophyceae и др. Буровато-желтую окраску обычно придают снегу диатомовые.
«Снежные» водоросли развиваются, как правило, не на свежевы-павшем, а на старом снегу, оставшемся лежать в холодных ущельях или на снежных полях высоко в горах. Рост и размножение водорослей начинается после того, как под действием солнечной радиации снег частично растает. Площадь окрашенного снега может занимать до нескольких квадратных километров.
В настоящее время список «снежных» водорослей насчитывает свыше 100 названий. Среди них особенно распространены зеленые, диатомовые и синезеленые водоросли. Ограниченное число видов имеют золотистые и пирофитовые водоросли. Окраска снега в зависимости от преобладания в нем того или иного вида (а также стадии развития) может быть красной, зеленой, желтой, бурой, почти черной.
Во льдах арктических и антарктических бассейнов сильно разрастаются диатомей. Первоначально они развиваются на нижней, погруженной в вщу поверхности льда, а затем в толще его, распространяясь по тонким канальцам, которые пронизывают лед в разных направлениях. В случае массового развития диатомовые водоросли вызывают интенсивное буровато-желтое окрашивание льда на больших пространствах. При этом продукция диатомей весьма значительна: с 1 м3 льда собирают около 1 кг (сырой массы) водорослей.
Бодоросли способны жить и размножаться в таких местообитаниях, ко- • торые на первый взгляд кажутся совершенно непригодными для жизни: в горячих минеральных источниках, загрязненных горячих водах,спускаемых фабриками и заводами. Температура воды в них часто намного превышает те границы (от 0 до. 50°С), в пределах которых живет большинство организмов. Водоросли найдены даже в воде с температурой, приближающейся «к точке кипения.
Термальным природным водам свойственна не только высокая, но и постоянная в течение года температура, обеспечивающая круглогодичную вегетацию растений. По химическим свойствам эти воды отличаются высоким содержанием минеральных веществ и газа. Состав минеральных компонентов воды оказывает на флору часто, не менее важное влияние, чем температура 1. '
В пределах одного и /того же горячего источника поддерживается стабильность жизненных условий, что обусловливает неизменность состава растений не только в течение года, но и на протяжении более длительного отрезка времени. Так, в Карлсбадских горячих источниках в настоящее время отмечается та же самая альгофлора, что и в прошлом столетии.
Выносливость к перенесению экстремальных условий в течение всей жизни свойственна в основном синезеленым водорослям. Термофильных диатомовых и зеленых водорослей гораздо меньше. Например, в одном из горячих источников Камчатки из 52 обнаруженных видов водорослей на долю синезеленых пришлось более половины — 28 видов, диатомовых— 17, зеленых — только 7 видов.
Температурный предел, при котором еще живут диатомовые и зеленые водоросли, не превышает 50,7 °С, тогда как у нитчатых синезеленых (из порядка Oscillatoriales) он равен 85,2 °С. В таких условиях синезеленые нитчатки образуют хорошо заметные пленки, плавающие на поверхности воды или лежащие на дне водоема.
Сообщество всех организмов в почве определяется как эдафон. Его растительную часть называют фитоэдафоном.
Почвенные водоросли обитают на почве и в поверхностном ее слое, занимающем несколько сантиметров в глубину, далее число их резко уменьшается. Максимальная глубина, на которой были обнаружены жизнеспособные водоросли, тем не менее весьма значительна — 2,7 м.
В поверхностном слое, куда проникает свет, водоросли живут как типичные фототрофы, а в глубоких почвенных слоях они переходят на сапротрофное питание.
Почва — очень сложная среда обитания, в ней непосредственно контактируют и взаимодействуют друг с другом разные формы жизни. Она отличается неоднородностью в горизонтальном и в вертикальном направлениях и обладает рядом экологических особенностей. Поверхностный слой почвы наиболее изменчив по показателям влажности, температуры и освещения, глубокие почвенные горизонты характеризуются относительным постоянством этих признаков.
Почва занимает промежуточное положение между воздушной и водной средами, и многие организмы именно через почву переход'ят из воды к наземным условиям существования.
Общее количество видов почвенных водорослей приближается к 2000. Среди них самые многочисленные — синезеленые и диатомовые, далее стоят зеленые и разножгутиковые. Золотистые (Geochrysis) и красные (Porphyridium, Chroothece) встречаются довольно редко. Синезеленые водоросли (Phormidium, Microcoleus, Schizothrix, Nostoc и др.) особенно характерны для степных и пустынных почв юга (та-кыров), где они образуют кожистые (слизистые в период увлажнения) или напоминающие войлок пленки. В связи с засушливым климатом ценозы этих водорослей эфемерны: пышное развитие их наблюдается лишь во влажные периоды и существует недолго.
Для влажной земли, обнажающейся при высыхании луж и т. п., очень типичен Botrydium. Там же в затененных местах рядом с различными синезелеными водорослями часто развиваются Vaucheria, Sii-geoclonium и некоторые слизистые формы: Mesotaenium, пальмеллоид-ные стадии хламидомонад.
На почве, в значительных количествах содержащей аммоний (там, где имеет место загрязнение мочой и другими подобными отбросами), растет зеленая Prasiola и некоторые синезеленые водоросли.
Все представители фитоэдафона мало приспособлены к регулированию испарения и для вегетации нуждаются в_у_влажненном субстрате. В засушливые летние периоды и зимой водоросли находятся в покоящемся состоянии. Приспособительные свойства, служащие для перенесения неблагоприятных условий жизни, у разных водорослей выражены неодинаково. Например, подвижные диатомей при высыхании почвы перемещаются в нижележащие влажные слои. У ботридиума в таких условиях протопласт переходит в подземные ризоиды и там распадается на цисты. У вошерии аналогичную роль играют аплано-споры, а у некоторых зеленых нитчаток—акинеты (толстостенные клетки), очень стойкие к недостатку влаги. Одно из важных приспособлений для перенесения высыхания — обильное образование слизи, прочно удерживающей воду.