Низшие растения
Курс низших растений
Гаметогамия — слияние гамет, образующихся в гаметанги-ях,— часто наблюдается у низших грибов. Гаметогамия может быть изо-гамной (слияние морфологически не различающихся гамет) или гете-рогамной (слияние гамет, различающихся по размерам). При оогам-ном половом процессе крупные неподвижные яйцеклетки, формирую-щиеся в оогониях, оплодотворяются мелкими подвижными сперматозоидами, развивающимися в антеридиях. У многих грибов с этим типом полового процесса сперматозоиды не образуются, и яйцеклетки оплодотворяются выростами антеридиев.
Для многих грибов, например базидиомицетов, характерен сома-тогамный половой процесс, или соматогамия. В этом случае гаметы и половые органы отсутствуют, а сливаются обычные соматические клетки мицелия. Соматогамия часто происходит путем образования анастомозов между гифами мицелия.
У грибов с одноклеточными талломами часто наблюдается их слияние, называемое хологамией. Хологамия — одна из форм сомато-гамного полового процесса. По происхождению с соматогамией, вероятно, связана так называемая гаметангиогамия, характерная для зигомицетов и аскомицетов. Она состоит в слиянии двух специализированных половых структур, не дифференцированных на гаметы. Обычно используемое для них название «гаметангий» не совсем удачно, так как эти структуры не гомологичны настоящим гаметангиям, в которых образуются гаметы.
У зигомицетов сливаются два, как правило, многоядерных гаме-тангия, морфологически хорошо отличимых от мицелия, на котором они образуются. Этот тип полового процесса получил название зигогамии. Из зиготы развивается зигоспора, прорастающая после периода покоя в зародышевой спорангий (с. 322).
У аксомицетов также происходит гаметангиогамия, но половые органы в этой группе более дифференцированы. Женский половой орган состоит из аскогона и нитевидной трихогины, через которую содержимое мужского полового органа — антеридия переливается в аскогон. При этом происходит только плазмогамия, ядра не сливаются, а образуют дикарион — ассоциацию двух ядер. Из оплодотворенного аско-юна сразу же, без периода покоя, вырастают аскогенные гифы, в которых ядра дикариона синхронно делятся. На аскогенных гифах развиваются сумки. Ядра дикариона сливаются, диплоидное ядро делится мейотически, затем следует митотическое деление и вокруг восьми появившихся гаплоидных ядер формируются восемь аскоспор. Аскоспоры развиваются в сумках эндогенно. Сумки обычно образуются в плодовых телах различного строения (с. 348).
У базидиомицетов, как и у аскомицетов, половой процесс состоит из двух не совпадающих во времени этапов — плазмогамии иГкариога-мии. После плазмогамии формируется дикариотический мицелий (т. е. мицелий, содержащий дикарионы), существующий продолжительное время. На нем образуются базидии, в которых сначала сливаются ядра дикариона, а затем диплоидное ядро мейотически делится. На базидии экзогенно развиваются четыре базидиоспоры с гаплоидными ядрами. У некоторых групп базидиомицетов базидии возникают на плодовых телах (с. 395).
read comments (0)
Характер смены ядерных фаз в цикле развития грибов может быть различен. У одних — г а п л о б и о.н т о в — редукционное деление диплоидного ядра происходит при прорастании зиготы. У других — дипло-бионтов — вся жизнь проходит в диплоидной фазе, а диплоидное ядро редукционно делится только перед образованием гамет. У немногих грибов гаплоидная и диплоидная фазы в цикле развития имеют одинаковую продолжительность. Редукционное деление диплоидного ядра происходит у них перед образованием спор бесполого размножения. В цикле развития таких грибов наблюдается смена генераций. Она известна, например, у представителей рода алломицес — Aliomy-ces из класса хи.тридиомицетов (с. 304).
У аксомицетов и базидиомицетов в цикле развития имеется дика-риотическая фаза, неизвестная у других групп.
Грибы из класса дейтеромицетов не имеют полового процесса, и весь их жизненный цикл происходит в гаплоидной фазе (за исключением случаев образования диплоидов при парасексуальном процессе, известном у этой группы грибов).Подразделение грибов на классы основано на использовании комплекса признаков, из которых ведущими являются количество, строение и расположение жгутиков у грибов, имеющих в цикле развития подвижные стадии, характер развития спор полового размножения, типы полового процесса и бесполого размножения, состав полисахаридов клеточных стенок.
Ниже приводятся основные классы грибов, выделение которых согласуется с современными представлениями о филогении этой группы (с. 473)
Класс х и т р и д и о м и ц е т ы — Chytridiomycetes. Мицелий развит слабо или вегетативное тело представляет одиночную, иногда,лишенную стенки Еслетку. Бесполое размножение при помощи зооспор с одним бичевидным задним жгутиком. Половой процесс—гаметогамия разных типов или хологамия. В клеточных стенках содержатся хитин и глюканы.
Класс т и ф о х и т р и о м и ц е т ы — Hyphochytriomycetes. Вегетативное тело представляет собой одиночные клетки, иногда голые, у многих образуется ризомицелий. Бесполое размножение при помощи зооспор с одним перистым передним жгутиком. В клеточных стенках содержатся хитин и целлюлоза.
Класс оомицеты — Oomycetes. Мицелий хорошо развит, неклеточный. Бесполое размножение при помощи зооспор с двумя жгутиками — бичевидным и перистым. Половой процесс — оогамия. Клеточные стенки содержат целлюлозу и глюканы.
Класс зигомицеты — Zygomycetes. Мицелий хорошо развит, у большинства представителей класса он неклеточный.
У высших аскомицетов (подклассы эуаскомицеты — Euascomyceti-dae и локулоаскомицеты — Loculoascomycetidae) наблюдаются дифференциация и усложнение строения гаметангиев. Женский гаметангий состоит из двух частей — аскогона и нитевидно вытянутой трихогины, мужской гаметангий — антеридий — одноклеточный. При слиянии содержимое антеридия по трихогине переходит в аскогон. После плазмогамии гаплоидные ядра разного пола сразу не сливаются, а объединяются попарно, образуя дикарион. Из аскогона вырастают аскогенные гифы, в которых ядра дикариона синхронно делятся^ Эти гифы ветвятся и разделяются септами на двухъядерные клетки. tHa аскогенных гифах развиваются cyMKHj (рис. 233, Б). Конечная клетка такой гифы загибается крючком, ядра дикариона располагаются в месте перегиба и одновременно делятся. Пара ядер разного пола остается в месте перегиба крючка, одно ядро переходит в его кончик, еще одно — в основание. Затем образуются две перегородки, отделяющие одноядерные конечную и базальную клетки крючка. В-результате слияния этих клеток восстанавливается дикарион и крючок может сформироваться повторно. Средняя двухъядерная клетка крючка развивается в сумку. Сумка увеличивается в размерах, ядра дикариона сливаются, диплоидное ядро делится редукционно и митотически и вокруг восьми гаплоидных ядер формируются аскоспоры.
Типичный способ развития сумок был впервые описан П. Клауссе-ном у дискомицета пиронема омфалодес — Ругопета omphalod.es, в 1907 и 1912 гг. У некоторых аскомицетов (например, в порядке эвроцие-вые — Eurotiales) сумки образуются на аскогенных гифах иными способами: цепочками по ходу аскогенных гиф, из их конечных клеток или боковых выростов.
По способу формирования аскоспоры аскомицетов отличаются от спорангиоспор зародышевого спорангия зигомицетов. Если при образовании спорангиоспор происходит раскалывание цитоплазмы спорангия, то аскоспоры развиваются по способу так называемого «свободного образования клеток» — часть цитоплазмы сумки обособляется вокруг ядер и одевается оболочкой. При этом аскоспоры у гемиаскомицетов и высших аскомицетов формируются по-разному: у первых наблюдается индивидуальное отделение каждой аскоспоры, у последних аскоспоры обособляются в результате инвагинации первоначально общей мембраны. В сумке аскоспоры окружены неиспользованной на их формирование цитоплазмой — эпиплазмой. К моменту созревания аскоспор в цитоплазме происходит превращение гликогена в сахар, тургорное давление в сумке резко возрастает и аскоспоры с силой выбрасываются на расстояние от долей миллиметра до 10 см и более. .
В результате образования аскогенных гиф увеличивается число сумок, а следовательно, и аскос-пор, развивающихся из одного аскогона. Формирование сумок по способу крючка с восстановлением дикариона в его базальной клетке и повторным образованием крючков обеспечивает расположение сумок пучком или слоем, что облегчает активное освобождение аскоспор.
В цикле развития высших аскомицетов чередуются, таким образом, три фазы: длительная — гаплоидная, в течение которой происходит бесполое размножение, непродолжительная — дикариотиче-ская (аскогенные гифы) и очень короткая — диплоидная (молодая сумка с диплоидным ядром).
Для многих аскомицетов характерна морфологическая редукция полового процесса. У некоторых представителей этого класса антеридии отсутствуют или не функционируют. В этом случае их функции могут выполнять конидии, вегетативные гифы или мелкие специализированные клетки, называемые спермациями. Спермации часто образуются на другом мицелии, на значительном расстоянии от аскогона, и переносятся токами воздуха, каплями дождя, насекомыми. У некоторых аскомицетов три-хогина хемотропична и подрастает к спермациям или конидиям совместимого типа.
Эти водоросли характеризуются так называемым мезокариотическим типом организации клеток с ядерным аппаратом, еще сохраняющим черты некоторой примитивности. Это выражается в химическом составе хромосом (отсутствие гистонов) и их поведении во время митоза, фазы которого проходят нетипично; в частности, хромосомы, слабо дифференцированные по длине из-за отсутствия центромеров (т. е. вторичных перетяжек), постоянно находятся в конденсированном состоя-нии и сохраняются в интерфазном ядре. Большинство из них монадные формы, другие достигли более высоких ступеней организации. Принадлежность этих более высокоорганизованных форм к классу Dinophyceae не вызывает никаких сомнений, так как их зооспоры имеют все признаки, типичные для представителей этого класса, подвижных в вегетативном состоянии.
Клетки дорзовентральны, имеют две бороздки: поперечную, охватывающую клетку по кольцу или по спирали, но не смыкающуюся полностью, и продольную, находящуюся на брюшной стороне клетки. Жгутиков два, разных по длине и строению (более длинный с мастигонема-ми). Изучение с помощью электронного микроскопа показало, что жгутики часто отличаются от жгутиков других водорослей тем, что в них или появляется дополнительный круг периферических микротрубочек (9-f--\-9-\~2), или увеличивается число центральных микротрубочек (9+3), или вдоль аксонемы жгутика образуется новая стержнеподобная структура (тяж) с поперечной исчерченностью. По-видимому, это усложнение строения жгутика связано с его более интенсивной работой. Один из жгутиков (гладкий) лежит в_ продольной бороздке, другой (лентовидный, с мастигонемами) — в поперечной. Клетка одета особым клеточ-- ным покровом, называемым текой. Это многокомпонентная система, в состав которой кроме белков входят галактоза, арабиноза и галакту-роновая кислота. Основу теки составляют уплощенные пузырьки, окруженные одиночной мембраной, способствующие повышению прочности и вместе с тем гибкости покрова. У некоторых к нижней стороне пузырьков примыкают дополнительные структуры в виде пробок, у других в пузырьках лежат пластинки (по одной в каждом пузырьке). Часто они располагаются в строгом порядке и срастаются краями, образуя прочный панцирь. В месте их. срастания появляются швы, а на поверхности пластинок — различные неровности (выросты, шипы и т. п.). В теке имеются поры, сообщающие протопласт клетки с внешней средой (рис. 170, А).
В цитоплазме клетки содержится очень крупное ядро, в котором без особых покрасок различимы хромосомы, придающие ядру гранули-рованность. Ядро это, необычное по своей величине и внешнему виду, называется динокарионом. Хроматофоры, как уже указывалось, разной формы и окраски, одеты трехслойной оболочкой. Тилакоиды в хроматофоре упакованы по два и по три. Запасные продукты в клетке — крахмал, хризоламинарии, иногда гликоген и некоторые Другие.
Только этой группе водорослей присущи так называемые пузулы — области, похожие-на вакуоли, соединяющиеся тонкими канальцами с окружающей водой и с системой вакуолей. Они расположены обычно вблизи места отхождения жгутов. Их назначение в клетке еще неясно. У многих имеется стигма, или глазок, очень сложный по строению (рис. 170, Б). Он располагается на переднем конце клетки, вне хроматофора, вблизи от жгутиков. У одних видов он содержит кроме двух рядов глобул, окруженных двухмембранной оболочкой, так называемое пластинчатое тело, состоящее из серии уплощенных сообщающихся между собой мешочков, соединенных с эндоплазматической сетью. У других — расположен там же, окружен кольцом митохондрий и представляет сложную систему, содержащую кроме пигментонесущих глобул еще линзовидное тело и ретиной д.
Размножение вегетативное, бесполое и половое. Вегетативное размножение осуществляется участками таллома. У некоторых имеются специализированные веточки (выводковые почки), которые легко отламываются и вырастают в новые талломы. Бесполое размножение у большинства бурых водорослей происходит посредством зооспор, образующихся в одногнездных или однокамерных спорангиях,, которые развиваются на диплоидных растениях (спорофитах) и в которых перед формированием зооспор ядро редукционно делится^ У представителей порядка диктиотовых (Dictyotales) *в одногнездных спорангиях (тетра-спорангиях) вместо зооспор, также после редукционного деления ядра, образуются четыре неподвижные апланоспоры — тетраспоры.
г Гаплоидные зооспоры и тетраспоры прорастают в гаплоидные половые растения — гаметофиты, на которых образуются половые органы.
IУ простейших бурых водорослей половой процесс изогамный, гаметы развиваются в многогнездных или многокамерных спорангиях, состоящих из большого числа (до нескольких сотен) мелких кубических клеток. Протопласт каждой клетки превращается в одну гамету. У ряда бурых водорослей наблюдается гетерогамия, причем гаметы также образуются в многокамерных спорангиях. Спорангии двух видов: одни состоят из большого числа мелких клеток, другие—из меньшего количества более крупных клеток. Соответственно в первых формируются мелкие микрогаметы, а во вторых—крупные макрогаметьь У наиболее высокоорганизованных бурых водорослей половой процесс оогамный. В оогониях и антеридиях, как правило, образуется по одной гамете (яйцеклетке и сперматозоиду соответственно). Исключение составляют представители порядка фукусовые (Fucales), в антеридиях которых развиваются 64 сперматозоида, а оогонии у некоторых родов содержат более одной (две, четыре, восемь) яйцеклетки; например, у рода фукус (Fucus) в оогонии образуется восемь яйцеклеток. Антеридии диктиотовых имеют вид многокамерных спорангиев, в каждой камере развивается по одному сперматозоиду, снабженному в отличие от монадных клеток всех остальных бурых водорослей только одним жгутиком. Яйцеклетка оплодотворяется всегда вне оогония. Зигота без периода покоя прорастает в диплоидное растение. •
У всех бурых водорослей, за исключением представителей порядка фукусовые, у которых отсутствует бесполое размножение и которые являются диплонтами, наблюдается смена генераций: у одних изо-морфная, у других гетероморфная. Эти разные типы жизненного цикла положены в основу современнЬго деления отдела бурых водорослей (Phaeophyta) на три класса, или когорты (группы порядков): изо-генератные (Isogeneratae), характеризующиеся изоморфной сменой генераций, гетерогенератные (Heterogeneratae), включающие бурые водоросли с гетероморфной сменой генераций, и циклоспоровые (Су-closporeae) с одним порядком фукусовые, где смена генераций отсутствует.
Одноклеточные или колониальные водоросли. Клетки линейные или ланцетовидные, реже эллиптические или округлые, биполярные, с перистой структурой панциря. Среди них есть подвижные (со швом) и неподвижные. Половой процесс типа конъюгации. Класс содержит четыре порядка, различающихся в основном степенью развития шва (от бесшовных до обладающих каналовидным швом).
Типичные представители порядка шовные (Raphinales) — виды рода пиннулярия (Pinnularia), встречающиеся на дне или в обрастаниях у берегов в различных, преимущественно пресных водоемах. Предпочитают воды, бедные известью". Со створки эти одноклеточные водоросли имеют вид вытянутого эллипса. Вдоль створковой стороны посередине проходит шов в виде тонкой, слегка изогнутой линии. На обоих концах клетки и в середине находятся терминальные и центральный узелки. Края створки имеют четкий рисунок из параллельных ребрышек, не доходящих до линии шва, которые представляют собой перегородки узких поперечных камер на внутренней стороне створки. Вдоль обоих краев створки видны в профиль (так как размещаются на поисковых сторонах) крупные пластинчатые хроматофоры в виде двух узких полосок желто-бурого цвета. В центре клетки находится цитоплазменный мостик, в котором лежит ядро. По обе стороны от мостика имеются вакуолиТкаттли масла и зерна волютина.
С пояска клетка имеет вид продолговатого-прямоугольника- и вся окрашена в желто-бурый цвет. В этом положении в ней видны все указанные органеллы и включения, но пояски панциря не несут никаких скульптурных утолщений и на загибе створки видны только конечные участки перегородок между камерами. Узелки имеют вид сосочкообраз-ных утолщений панциря (рис. 147, Л—Г).
Размножаются вегетативным делением.
Виды рода навикула (Nauicula, рис. 148, Л) встречаются в тех же местообитаниях, что и пиннулярия, но чаще, чем она, в солоноватых и морских водах. Многие из них очень похожи на виды пиннулярии и отличаются от них главным образом отсутствием камер в створках. Кроме того, у многих видов концы клеток сужены таким образом, что форма клетки напоминает лодочку (от лат. navicula — лодочка).
Эпифитные виды рода навикула часто удерживаются на поверхности водорослей или высших растений, образуя на них полые слизистые трубки, в которых они свободно передвигаются и таким образом выносятся над субстратом в более благоприятные условия освещения.
Виды сходных родов гиросигма (Gyrosigma) из пресных и плевро-сигма (Pleurosigma) из морских водоемов имеют створки, согнутые в виде буквы S, и отличаются друг от друга штриховкой панциря (рис. 148, Б, В).
Из подвижных бентосных форм также широко распространены в различных местообитаниях виды рода ницшия (Nitzschia). Клетки этих диатомей имеют палочковидные очертания, концы их заострены, на каждой створке имеется киль с каналовидным швом, идущий вдоль одного из краев .створки (на противоположных сторонах у эпитеки и гипотеки, т. е. кили расположены по диагонали.
Движение диатомей — сложный процесс, представляющий собой следствие перемещений цитоплазмы в шве и вертикальных каналах, проходящих в узелках. В движении принимают участие две системы орга-нелл: до 30 мелких, преломляющих свет частиц, расположенных вблизи шва в каждом конце клетки, и длинные фиброзные тяжи, или ленты, проходящие под швом. Светопреломляющие частицы выделяют локомоторное вещество через конечные поры и по всей длине шва; благодаря сокращению фиброзных тяжей локомоторное вещество выделяется, оставляя на субстрате слизистый след.
Цитоплазма располагается в клетке тонким постенным слоем, а у некоторых и в середине клетки, где помещается ядро. Остальная, большая часть клетки заполнена вакуолью.
Хроматофоры у большинства постенные, бывают в разном количестве (один, два, много). Это или крупные пластинки, иногда с пиреноидом, или зернистые образования часто неправильной формы. Они имеют желтую или желто-бурую окраску и содержат хлорофиллы «а» и «с», „ р- и 2-каротин, пять ксантофиллов (например, диадино-ксантин, в большом количестве фукоксантин и др.). Мертвые клетки диатомей зеленеют, так как дополнительные к хлорофиллу пигменты разрушаются' и выходят из клетки. В ультрамикроскопическом строении хроматофора диатомей много общего с золотистыми водорослями; в частности, ламеллы состоят из трехтилакоидных дисков, имеется один опоясывающий тилакоид.
Продукты ассимиляции — масла, отлагающиеся в клетке в виде капель, волютин (или метахроматин) и хризоламинарин.
У большинства диатомей ядро помещается в цитоплазменном мостике в центре клетки, у немногих располагается вблизи одной из створок, имеет одно или несколько ядрышек и мелкие хроматиновые зерна. У некоторых диатомей по обе стороны от ядра находится пара диктио-сом (аппарат Гольджи), обнаруживаемых под электронным микроскопом. --
Размножаются диатомей, во-первых, вегетативным делением клеток, особенно интенсивным весной или в начале лета. Во-вторых, у них есть половой процесс. При вегетативных делениях масса протопласта увеличивается, вследствие чего обе половинки панциря отодвигаются друг от друга. Ядро митотически делится, затем протопласт разделяется пополам в плоскости, параллельной створкам. Каждый новый протопласт .наследует половину панциря, а вторая образуется заново, причем у обеих дочерних" клеток она будет меньшей — гипотекой рис. 14/, Д). После этого две дочерние клетки у одиночно живущих форм расходятся, а у колониальных остаются соединенными своими створками. Так как окремневшие панцири клеток не способны растягиваться, то при каждом делении одна из дочерних клеток равна материнской (у которой эпитека переходит от материнской клетки), а другая становится меньше (у которой эпитекой служит гипотека материнской клетки). В результате последующих делений размеры клеток в популяции прогрессивно уменьшаются.
Виды рода вошерия (Vaucheria) 1 встречаются в пресных водоемах и морях или на влажной почве среди протонемы мхов, часто образуя зеленые бархатистые дерновники. Некоторые из них (истинные галофи-лы) служат индикаторами на соленость воды. Толстые нити вошерии, достигающей иногда нескольких сантиметров в длину, слабо ветвятся и прикрепляются к субстрату бесцветными лапчатыми ризоидами (рис. 144, Л). В нитях хорошо заметны многочисленные постенные зернистые или веретеновидные хроматофоры без пиреноидов и капли масла. Таллом многоядерный, причем мелкие ядра располагаются в цитоплазме глубже хроматофоров. На протяжении таллома можно обнаружить перегородки, отделяющие поврежденные участки. При бесполом размножении в верхней части боковой ветви, отделяющейся перегородкой, формируется одна крупная зооспора. При этом ядра и хроматофоры перемещаются: ядра занимают постенное положение, хроматофоры располагаются глубже, а на поверхности зооспоры соответственно над каждым ядром образуется пара жгутиков. Наверху клетки, в которой сформировалась зооспора, возникает отверстие, через которое она начинает протискиваться (рис. 144, Б). Этот процесс вначале идет довольно медленно, так как образовавшееся отверстие не соответствует крупным размерам зооспоры. Она «отдыхает», раскачивается и вдруг выскальзывает; освободившись, начинает быстро плавать при помощи своих многочисленных жгутиков, пока не осядет и не прорастет в новый нитчатый таллом. Своеобразные зооспоры вошерии соответствуют комплексу зооспор и представляют собой так называемые синзоо-споры. У наземных форм вместо спорангиев с зооспорами часто образуются неподвижные апланоспоры и акинеты с толстой клеточной стенкой.
Половой процесс оогамный. При этом пресноводные виды большей частью однодомны, некоторые морские — двудомны. У пресноводной V. dichotoma существуют как однодомные, так и двудомные расы.
Оогонии представляет собой округлый или овальный крупный вырост на поверхности таллома. Он отделяется от таллома перегородкой, образующейся, в его основании, и содержит одну яйцеклетку. У однодомных форм рядом с ним (иногда по обе стороны от него) образуются антеридиальные выросты, загибающиеся наподобие бараньего рога. Собственно антеридий представляет собой верхнюю часть этого выроста, . отделяющуюся перегородкой, проходящей в месте перегиба (рис. 144, В). В антеридии формируется множество сперматозоидов, каждый с двумя жгутиками неравной длины. Созревание половых продуктов в половых органах, находящихся рядом на талломе, происходит не одновременно, так что яйцеклетка оогония оплодотворяется сперматозоидом, образовавшимся в удаленном от нее антеридии. При созревании яйцеклетки из носика оогония выступает капелька бесцветного содержимого, привлекающего сперматозоиды. Один из них внедряется в оогонии через образовавшееся отверстие и оплодотворяет яйцеклетку. Зигота покрывается толстой многослойной оболочкой и наполняется маслом и гематохромом. После периода покоя она прорастает в новую гаплоидную особь (нить).
Имеются виды, у которых оогонии и антеридии развиваются на так называемых «подставках» — выростах таллома.
Сравнительно немногочисленный отдел желтозеленых, или разно-жгутиковых, водорослей представляет значительный теоретический интерес главным образом по замечательному параллелизму своей эволюции с зелеными и золотистыми водорослями. Практическое же значение определяется их участием (наравне со многими другими водорослями) в создании первичной продукции, в цепи питания обитателей воды, в образовании сапропеля в водоемах, а в почве— в накоплении органических веществ. Некоторые из них используются как индикаторы санитарного состояния воды водоема.
Одноклеточные, реже колониальные представители этого класса очень разнообразны по внешнему виду и характеризуются прежде всего твердой клеточной стенкой. У некоторых она пропитана кремнеземом,гладкая или скульптурированная и состоит иногда из двух частей. Размножаются вегетативным делением, зооспорами, способными давать псевдоподии и двигаться амебообразно, и автоспорами, у которых иногда сохраняются глазок и пульсирующие вакуоли.
Некоторые из них поразительно похожи на зеленые водоросли, например на хлореллу, харациум, десмидиевые и другие водоросли, есть виды, напоминающие диатомеи.
В небольших пресных водоемах (прудах, канавах и т. п.) и в почве широко распространены виды рода ботридиопсис (Botrydiopsis, рис. 142, В), особенно В. eriensis. Это шаровидная водоросль с многочисленными постенными зернистыми хроматофорами и одним центральным ядром. При размножении в клетке образуется более десяти зооспор. Они поднимаются на поверхность воды, превращаются в вегетативные клетки и образуют пленку ярко-зеленого цвета. Это часто происходит в аквариумах и других сосудах с водой. Как правило, они размножаются и автоспорами.
В сфагновых болотах обычен мишококкус (Mischococcus confervicola), обитающий обычно на нитях водорослей эдогониум или трибо-нема. Это колония из клеток, одетых твердыми оболочками, но сидящих на слизистых ножках. Вся колония представляет собой целую систему таких ножек или тяжей, на верхушках которых располагаются сами клетки (рис. 142, Г). При размножении клетка делится вегетативно на две и каждая снова выделяет слизистую ножку.
Это единственный порядок класса. Представители порядка — одноклеточные водоросли, встречающиеся в соленой и пресной воде. Они имеют дорзовентральное строение, одеты плотным перипластом и движутся при помощи двух неравных жгутиков, расположенных на переднем конце тела. У некоторых один из жгутиков редуцируется.Типичный представитель — гетерохлорис {Heterochloris,рис. 141, Л). Как видно из рисунка, он может менять форму, образуя псевдоподии. Это присуще многим представителям порядка, так же как тенденция к животному способу питания. В клетке гетерохлориса имеется несколько хроматофоров, пульсирующие вакуоли (в переднем конце тела), капли масла и хризоламинарин, одно ядро (в центре клетки). Размножается гетерохлорис вегетативно продольным делением клетки,